Ovlivňuje projevy chronické žilní nedostatečnosti a hemoroidů zevnitř 2.
Pomáhá bojovat s příznaky hemoroidů a křečových žil *,2
Chronický
žilní
nedostatečnost
Trofický
vředy
Po žilní skleroterapii**
Hemoroidy
Kapsle Troxevasin®
Působí zevnitř a pomáhají posilovat cévy
a zlepšení mikrocirkulace 2
Vyrobeno
v Evropě 2
Dosažený efekt může trvat asi 4 týdny 2
Průměrný průběh léčby je 3-4 týdny 2
Má přijatelnou cenu 7
Uložit 3
při nákupu velkého balení
Jak užívat kapsle Troxevasin® při chronické žilní nedostatečnosti a hemoroidech? 2
V počáteční fázi léčby
v závislosti na závažnosti příznaků
Pokud se příznaky opakují
Pokračujte v léčbě stejnou dávkou nebo snižte dávku na 1 kapsli 2krát denně
Jak používat v těhotenství 2
Tobolky lze užívat ve II. a III. trimestru těhotenství, pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální riziko pro dítě.
Před použitím léku se těhotné ženy musí poradit s lékařem.
Komplexní přístup k řešení příznaků křečových žil* nejen zevnitř, ale i zvenčí
Zjistěte více o
Troxevasin ® Gel 2% –
přijatelná cena 4, časem prověřený gel 5
Zjistěte více o
Troxevasin ® NEO —
gel s vylepšeným *** třísložkovým složením 6
Zjistěte více o
Troxevasin ® Gel 2% –
přijatelná cena 4, časem prověřený gel 5
Zjistěte více o
Troxevasin ® NEO —
gel s vylepšeným *** třísložkovým složením 6
Pokyny pro lékařské použití kapslí Troxevasin ®
Registrační číslo
Obchodní název léku
Mezinárodní nechráněné jméno
Dávková forma
Struktura
1 kapsle obsahuje: účinná látka: troxerutin 300,0 mg; Pomocné látky: monohydrát laktózy 47,0 mg, magnesium-stearát 3,0 mg. Obal tobolky: tělo – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina do 100 %; čepice – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina do 100 %.
popis
Tvrdé válcovité želatinové tobolky č. 1, tělo – žluté, uzávěr – žluté.
Obsah tobolek: prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena přítomnost konglomerátů, které se rozruší lehkým tlakem skleněnou tyčinkou.
Farmakoterapeutická skupina
Venotonické a venoprotektivní činidlo
ATX kód
Farmakologický účinek
Troxevasin obsahuje nejméně 95 % troxerutinu. Troxerutin se selektivně hromadí v endoteliální vrstvě cév, proniká hluboko do subendoteliální vrstvy žilní stěny a vytváří zde vyšší koncentrace ve srovnání s okolními tkáněmi. Zabraňuje poškození buněčných membrán způsobenému oxidačními reakcemi. Antioxidační účinek se projevuje v prevenci a eliminaci oxidačních vlastností kyslíku, potlačení oxidace lipidů a ochraně vaskulárního endotelu před oxidačním působením hydroxylových radikálů. Troxerutin snižuje zvýšenou propustnost kapilár a má venotonický účinek. Cytoprotektivní účinek je výsledkem potlačení aktivace a adheze neutrofilů, snížení agregace erytrocytů a zvýšení jejich odolnosti proti deformaci a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů.
Troxerutin zvyšuje žilně-arteriální reflux a prodlužuje dobu žilního doplňování, zlepšuje mikrocirkulaci a mikrovaskulární perfuzi.
Troxerutin snižuje patologické změny spojené s žilní nedostatečností: otok, bolest, zlepšuje trofismus tkání.
Ovlivněním propustnosti a odolnosti stěn kapilár pomáhá troxerutin zpomalit progresi diabetické retinopatie.
Účinek troxerutinu na reologické vlastnosti krve pomáhá předcházet rozvoji mikrotrombózy retinálních cév.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání radioaktivně značeného léčiva je absorpce 14C-O-(β-hydroxyethyl)-rutosidů u lidí přibližně 10–15 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě (Cmax) je dosaženo během 1–9 hodin. Po dobu 120 hodin zůstávají koncentrace detekovatelné a pokles koncentrace je bioexponenciální.
Distribuce
Vazba na bílkoviny krevní plazmy je 27–29 % a největší množství se hromadí v endotelu. Neproniká hematoencefalickou bariérou. Placentární bariérou proniká jen nepatrně a v minimálním množství je vylučován do mateřského mléka.
Biotransformace
Metabolizován primárně o-glukuronidací v játrech.
Vylučování
Vylučuje se převážně střevy a v menší míře ledvinami.
Indikace pro použití
- Chronická žilní nedostatečnost.
- Posttrombotický syndrom.
- Trofické poruchy u křečových žil a trofických vředů.
- Jako adjuvantní léčba po žilní skleroterapii a odstranění křečových žil.
- Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).
- Prevence komplikací po operaci žil.
- Jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.
Použití během těhotenství a kojení
Užívání léku během prvního trimestru těhotenství je kontraindikováno. Možnost použití léku během druhého a třetího trimestru těhotenství určuje lékař a je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat lék v II a III trimestru těhotenství, měli byste se poradit s lékařem.
V minimálním množství se vylučuje do mateřského mléka. Použití léku během kojení nebylo studováno.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35,
tel.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetová adresa: www.teva.ru
Zástupce společnosti Chernysheva T.V.
Dávkování a podávání
Vnitřně, během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.
Pro chronickou žilní nedostatečnost a její komplikace, pro symptomatickou léčbu hemoroidů v počáteční fázi léčby předepište 1 tobolku (300 mg) 2-3krát denně (600-900 mg), v závislosti na závažnosti příznaků. Účinek se obvykle rozvíjí do 2 týdnů. Léčba se ukončí po vymizení příznaků a otoku.
Pokud se příznaky opakují, léčba se obnoví stejnou dávkou nebo se dávka sníží na 1 tobolku 2krát denně (600 mg).
Dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny. Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny.
U diabetické retinopatie se lék užívá v dávce 1800–3000 mg, 6–10 kapslí (2x denně 3–5 kapslí (1800–3000 mg)). Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny.
Potřeba delší léčby je stanovena po konzultaci s lékařem a individuálně.
Nežádoucí účinek
Četnost výskytu nežádoucích účinků je uvedena v souladu s klasifikací WHO: velmi často (≥1/10), často (≥1/100, ˂1/10), zřídka (≥1/1000, ˂1/100) , zřídka (≥1/10000, ˂1/1000), velmi vzácné (˂1/10000), frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).
Poruchy imunitního systému: velmi vzácné – anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti (např. kožní vyrážka).
Poruchy nervového systému: velmi vzácné – bolest hlavy, závratě.
Cévní poruchy: velmi vzácné – hyperémie (návaly krve), ekchymóza.
Gastrointestinální poruchy: vzácné – nevolnost, bolest a nepříjemný pocit v žaludku, dyspepsie, plynatost, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
Poruchy kůže a podkoží: vzácné – svědění, vyrážka, kopřivka.
Ostatní: velmi vzácné – pocit únavy.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, návaly krve do obličeje.
Léčba: Je nutné vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a případně provést symptomatickou léčbu.
V případě předávkování lékem byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
Zvláštní instrukce
Při léčbě povrchové tromboflebitidy nebo hluboké žilní trombózy nevylučuje použití léku nutnost předepisování protizánětlivé a antitrombotické léčby.
Troxerutin je neúčinný v případech otoků způsobených souběžnými onemocněními jater, ledvin a srdce.
Pokud se během užívání léku závažnost příznaků onemocnění nesníží nebo se příznaky onemocnění zhorší, měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Zkušenosti s užíváním léku u dětí do 18 let jsou nedostatečné. Při samostatném užívání drogy nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky.
Forma vydání
10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/Al fólie nebo PVC/PVDC/Al fólie.
5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.