Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Lék používaný při poruchách žilního oběhu. Angioprotektor
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Kapsle
tvrdá želatina, vel. č.1, válcová, žlutá; Obsah tobolek je prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena je přítomnost konglomerátů, které se lisováním rozpadají.
| 1 Caps. | |
| troxerutin | 300 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 47 mg, magnesium-stearát – 3 mg.
Složení obalu kapsle:
barvivo chinolinová žluť (E104) – 0.9%, barvivo oranžová žluť (E110) – 0.039%, oxid titaničitý (E171) – 3%, želatina – až 100%.
10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (10) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Angioprotektivní lék, který působí především na kapiláry a žíly.
Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformovatelnosti erytrocytů; má protizánětlivý účinek.
Pro chronickou žilní nedostatečnost Troxevasin
snižuje závažnost otoků, bolestí, křečí, trofických poruch, křečových vředů. Zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy – bolest, svědění a krvácení.
Díky svému příznivému vlivu na propustnost a odolnost stěn kapilár, Troxevasin
pomáhá zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Jeho vliv na reologické vlastnosti krve navíc pomáhá předcházet mikrotrombóze retinálních cév.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání je absorpce asi 10-15%. C
v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po podání, terapeutická hladina v plazmě se udržuje po dobu 8 hodin.
Metabolismus a vylučování
Metabolizováno v játrech. Částečně se vylučuje v nezměněné podobě močí (20-22 %) a žlučí (60-70 %).
Indikace
- chronická žilní nedostatečnost;
- postflebitický syndrom;
- trofické poruchy v křečových žilách;
- trofické vředy;
- jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil;
- hemoroidy (bolest, exsudace, svědění, krvácení);
- žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem;
- jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.
Kontraindikace
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
- chronická gastritida v akutní fázi;
- I trimestr těhotenství;
- přecitlivělost na léčivo;
- přecitlivělost na rutosidy.
Lék by měl být užíván dlouhodobě v případech selhání ledvin, stejně jako u dětí ve věku od 3 do 15 let.
Dávkování
Droga se užívá perorálně, během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.
Na začátku léčby je předepsáno 300 mg (1 tobolka) 3krát denně. Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (v tomto případě dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby se stanovuje individuálně.
diabetická retinopatie
předepisuje se v dávce 0.9-1.8 g/den.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému:
nevolnost, průjem, pálení žáhy, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
Ostatní:
kožní vyrážka, bolest hlavy, zrudnutí obličeje.
Nežádoucí účinky rychle vymizí po ukončení léčby.
Nadměrná dávka
Příznaky:
neklid, nevolnost, bolest hlavy, zrudnutí obličeje.
Léčba:
výplach žaludku, podání aktivního uhlí a v případě potřeby symptomatická terapie.
Lékové interakce
Účinek léku se zvyšuje současným podáváním kyseliny askorbové.
Zvláštní instrukce
Pokud se závažnost příznaků onemocnění během období užívání léku nesníží, měli byste se poradit s lékařem.
Pediatrické použití
Zkušenosti s užíváním léku Troxevasin
děti do 15 let
nedostatečné, což vyžaduje opatrnost při jeho používání.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje motorické a duševní reakce, neinterferuje s řízením vozidel a prací s mechanismy.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku Troxevasin
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Ve druhém a třetím trimestru a během laktace (kojení) je použití léku možné v případech, kdy očekávaný přínos terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojené dítě.
Použití v dětství
Nejsou žádné zkušenosti s používáním léku u dětí mladších 15 let.
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pozor
Lék by měl být užíván dlouhodobě při selhání ledvin.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 5 let.
Popis léku TROXEVASIN vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
TROXEVASIN – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
Pomocné látky: monohydrát laktózy 47 mg, magnesium-stearát 3 mg.
Obal kapsle: tělo tobolky – barvivo chinolinová žluť (E104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E110) 0,039 %, oxid titaničitý (E171) 3 %, želatina až 100 %; uzávěr tobolky – barvivo chinolinová žluť (E104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E110) 0,039 %, oxid titaničitý (E171) 3 %, želatina až 100 %.
popis
Tvrdé válcovité želatinové tobolky č. 1, tělo – žluté, uzávěr – žluté.
Obsah tobolek: prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena přítomnost konglomerátů, které se lisováním rozpadají.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Angioprotektivní činidlo, které působí především na kapiláry a žíly. Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami.
Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů; má protizánětlivý účinek.
Při chronické žilní nedostatečnosti Troxevasin® snižuje závažnost otoků, bolesti, křečí, trofických poruch a bércových vředů. Zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy – bolest, svědění a krvácení.
Díky příznivému vlivu Troxevasinu® na propustnost a odolnost kapilárních stěn pomáhá zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Jeho vliv na reologické vlastnosti krve navíc pomáhá předcházet mikrotrombóze retinálních cév.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je absorpce asi 10–15 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po podání, terapeutické hladiny v plazmě jsou udržovány po dobu 8 hodin. Metabolizuje se v játrech a částečně se vylučuje v nezměněné podobě močí (20–22 % podané dávky) a žlučí (60–70 % podané dávky).
Indikace
Chronická žilní insuficience, postflebitický syndrom, trofické poruchy v křečových žilách a trofické vředy. Jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil.
Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).
Žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem.
Jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.
Kontraindikace
Přecitlivělost na rutosidy nebo jiné složky léku. Těhotenství (1. trimestr). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, chronická gastritida v akutní fázi, děti do tří let (pevná léková forma).
S opatrností
Měl by být používán s opatrností (dlouhodobé užívání) v případech selhání ledvin, děti od 3 do 15 let (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Aplikace během těhotenství a kojení
Troxevasin® by měl být používán během těhotenství (II. a III. trimestr) a během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podávání
Uvnitř, během jídla; Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. V počáteční fázi léčby se předepisuje 1 tobolka (300 mg) 3krát denně.
Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (přičemž dosažený účinek se udrží alespoň 4 týdny). Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby je stanovena individuálně.
U diabetické retinopatie se předepisuje 0,9–1,8 g/den.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce (např. kožní vyrážka), nevolnost, průjem, pálení žáhy, bolest hlavy, zrudnutí v obličeji, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu. Po ukončení léčby rychle mizí.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, zrudnutí v obličeji. V případě předávkování je třeba pacientům vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu.
Interakce s jinými léky
Účinek se zvyšuje současným podáváním kyseliny askorbové.
Zvláštní instrukce
Pokud se závažnost příznaků onemocnění během období užívání léku nesníží, měli byste se poradit s lékařem. S užíváním léku u dětí do 15 let nejsou dostatečné zkušenosti, což vyžaduje opatrnost při jeho užívání.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje motorické a duševní reakce, neinterferuje s řízením vozidel a prací s mechanismy.
Forma vydání
10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/Al fólie nebo PVC/PVDC/Al fólie. 5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.
Opatrování
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Sdílej tuto stránku
Více k tématu
Zjistěte více o léku Troxevasin:
Charakteristika léku
- Podmínky výdeje: Bez lékařského předpisu
- INN: Troxerutin
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem.
Hodnocení drog
Seznam analogů
- phlebopress,
- Troxerutin-MIC,
- Troxerutin Sanofi,
- . 15 další
Otázky ohledně drogy
- Podpora
- Pomoc
- Často kladené otázky a odpovědi
- Zeptejte se nás
- Soukromá kancelář
- Přihlásit
- Vytvořte nový profil
- Podmínky použití
- Pravidla pro uživatele
- Pravidla publikace
- Pravidla dotisku
- O nás
- Co je Medum.ru
- Kontakty
- Jobs
- náležitosti
- reklama
Informace na webu Medum.ru jsou orientační. Obsah webu Medum.ru – pokyny, text, grafika, videa, obrázky slouží pouze pro referenční účely. Informace zveřejněné na webu Medum.ru nejsou určeny k tomu, aby nahradily odbornou lékařskou radu, diagnostiku nebo léčbu. Nezapomeňte kontaktovat lékařské specialisty a neodkládejte jejich hledání kvůli tomu, co jste si přečetli na webu Medum.ru. Medum.ru nedoporučuje ani nepodporuje žádné léky, doplňky stravy, homeopatické léky, testy, lékaře, lékařská zařízení, lékárny, recenze, názory, komentáře nebo jiné informace uvedené na webu. Vzhled léků (fotografie a videa) a návody se mohou lišit od zveřejněných a mohou záviset na výrobci, balení, dávkování, lékových formách. Určitě se poraďte s lékařskými odborníky.
Medum.ru je adresář léků. Vše o zdraví, recenze, názory, otázky a odpovědi, ale i další užitečné sekce a služby.
Všechna práva vyhrazena. 2016–2025 © Medum.ru LLC (Ltd. Medum.ru)