Složení:
Vakcína „SHIGELLVAC“ je roztok polysacharidu extrahovaný z kultury kmene Shigella sonnei č. 5063, purifikovaný enzymatickými a fyzikálně chemickými metodami, s přídavkem chloridu sodného, hydrogenfosforečnanu sodného a dihydrogenfosforečnanu sodného. Obsah polysacharidů v očkovací dávce je 0,050 mg. Fenol (konzervant) – ne více než 0,75 mg.
Popis:
Bezbarvá, průhledná nebo mírně opalescentní kapalina s fenolovým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina:
MIBP je vakcína
MKN-10:
I.A00-A09.A03.9 Shigellóza, blíže neurčená
ATX:
J.07.AX Další vakcíny pro prevenci bakteriálních infekcí
Farmakodynamika:
IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Zavedení vakcíny vede k rychlému výskytu a intenzivnímu růstu specifických protilátek v krvi očkovaných jedinců, které poskytují imunitu proti infekci po dobu 2-3 týdnů.
indikace:
Prevence Sonne úplavice u dospělých a dětí ve věku od tří let.
Rutinní očkování se doporučuje pro:
· pracovníci infekčních nemocnic a bakteriologických laboratoří;
· osoby zaměstnané v sektoru veřejného stravování, potravinářských podnicích a veřejných službách.
Podle epidemiologických indikací se očkování provádí:
· v případě zhoršení epidemické situace (živelné pohromy, velké havárie inženýrských sítí apod.);
· osoby v epidemických ohniscích Sonne dyzentérie;
· osoby cestující do regionů s vysokým výskytem Sonne dyzentérie.
Kontraindikace:
Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění. Očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po zotavení (remisi).
Těhotenství.
Závažné a neobvyklé reakce na předchozí podání vakcíny SHIGELLVAC.
Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkované osoby s povinnou termometrií. V případě potřeby se provádějí příslušné laboratorní testy.
Dávkování a aplikace:
Očkování se provádí jednou.
Vakcína se aplikuje hluboko subkutánně nebo intramuskulárně do vnějšího povrchu horní třetiny ramene. Očkovací dávka je 0,5 ml (50 mcg polysacharidu) pro všechny věkové kategorie.
Revakcinace se provádí v případě potřeby jednou ročně stejnou dávkou léku. Lék v ampulích s poškozeným sklem nebo obalem, nebo pokud se změnily jeho fyzikální vlastnosti, uplynula doba použitelnosti nebo byl nesprávně skladován, není vhodný k použití.
Otevírání ampulí a lahviček, stejně jako postup podávání léku, se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse. Lék z otevřené ampule by měl být použit okamžitě.
Provedená vakcinace je evidována v zavedených účetních formulářích s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, výrobce, čísla šarže a případné reakce na očkování.
Nežádoucí účinky:
Reakce na vakcínu jsou vzácné a jsou považovány za mírné. Mohou se objevit během prvního dne po imunizaci ve formě zarudnutí, bolestivosti v místě vpichu, ale i zvýšení teploty (méně než 37.6 °C ve 3-5 % případů během 24-48 hodin), bolesti hlavy.
Interakce:
Očkování lze provést ve stejný den jako ostatní preventivní očkování inaktivovanými přípravky nebo s odstupem minimálně 1 měsíce.
Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 0,5 ml (1 vakcinační dávka).
Balení:
V ampulích po 0,5 ml (1 očkovací dávka), 5 nebo 10 ampulek v balení nebo blistru. V lahvičkách o objemu 10 ml (20 dávek očkování.)
Skladovací podmínky:
Přeprava se provádí v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě od 2 do 25 °C. Přeprava při teplotách do 35 °C je povolena nejdéle 14 dní.
Vakcína SHIGELLVAC by měla být skladována v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C na místech nepřístupných dětem. Zmrazování není povoleno.
Doba použitelnosti:
2 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Pro nemocnice
U objednávek do 5 000 rublů bude cena dopravy:
- 350 rublů. v Jekatěrinburgu. Dodací lhůta je následující den, pokud je objednávka zadána do 16:00 aktuálního dne;
- Od 450 rublů. ve Sverdlovské oblasti. Dodací lhůta – dle zvlášť dohodnutého harmonogramu;
- Jednotlivě v Ruské federaci.
Způsoby platby objednávky
- Vzdáleně online (přes odkaz od našeho specialisty);
- bankovní karta;
- Hotovost.
Návod k použití Vakcína Shigellavac úplavice proti Shigella Sonne lipopolysacharid 0,5 ml / 1 dávka ampule č. 1 (ampule) Gritvak LLC (Rusko) cena
Návod k použití Vakcína Shigellavac (Shigelat) úplavice proti Shigella Sonne tekutý lipopolysacharid
Aktivní složka: Vakcína pro prevenci úplavice
Forma dávkování: Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání
Složení: Vakcína „SHIGELLVAC“ je roztok polysacharidu extrahovaný z kultury kmene Shigella sonnei č. 5063, purifikovaný enzymatickými a fyzikálně chemickými metodami, s přídavkem chloridu sodného, hydrogenfosforečnanu sodného a dihydrogenfosforečnanu sodného. Obsah polysacharidů v očkovací dávce je 0,050 mg. Fenol (konzervant) – ne více než 0,75 mg.
Popis: Bezbarvá, průhledná nebo mírně opalescentní kapalina s fenolovým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina: MIBP je vakcína
ATX: J.07.AX Další vakcíny pro prevenci bakteriálních infekcí
Farmakodynamika:
IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Zavedení vakcíny vede k rychlému výskytu a intenzivnímu růstu specifických protilátek v krvi očkovaných jedinců, které poskytují imunitu proti infekci po dobu 2-3 týdnů.
Indikace:
Prevence Sonne úplavice u dospělých a dětí ve věku od tří let.
Rutinní očkování se doporučuje pro:
· pracovníci infekčních nemocnic a bakteriologických laboratoří;
· osoby zaměstnané v sektoru veřejného stravování, potravinářských podnicích a veřejných službách.
Podle epidemiologických indikací se očkování provádí:
· v případě zhoršení epidemické situace (živelné pohromy, velké havárie inženýrských sítí apod.);
· osoby v epidemických ohniscích Sonne dyzentérie;
· osoby cestující do regionů s vysokým výskytem Sonne dyzentérie.
Kontraindikace:
Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění. Očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po zotavení (remisi).
Těhotenství
Závažné a neobvyklé reakce na předchozí podání vakcíny SHIGELLVAC.
Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkované osoby s povinnou termometrií. V případě potřeby se provádějí příslušné laboratorní testy.
Dávkování a aplikace:
Očkování se provádí jednou.
Vakcína se aplikuje hluboko subkutánně nebo intramuskulárně do vnějšího povrchu horní třetiny ramene. Očkovací dávka je 0,5 ml (50 mcg polysacharidu) pro všechny věkové kategorie.
Revakcinace se provádí v případě potřeby jednou ročně stejnou dávkou léku. Lék v ampulích s poškozeným sklem nebo obalem, nebo pokud se změnily jeho fyzikální vlastnosti, uplynula doba použitelnosti nebo byl nesprávně skladován, není vhodný k použití.
Otevírání ampulí a lahviček, stejně jako postup podávání léku, se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse. Lék z otevřené ampule by měl být použit okamžitě.
Provedená vakcinace je evidována v zavedených účetních formulářích s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, výrobce, čísla šarže a případné reakce na očkování.
Nežádoucí účinky:
Reakce na vakcínu jsou vzácné a jsou považovány za mírné. Mohou se objevit během prvního dne po imunizaci ve formě zarudnutí, bolestivosti v místě vpichu, ale i zvýšení teploty (méně než 37.6 °C ve 3-5 % případů během 24-48 hodin), bolesti hlavy.
Interakce:
Očkování lze provést ve stejný den jako ostatní preventivní očkování inaktivovanými přípravky nebo s odstupem minimálně 1 měsíce.
Uvolňovací forma / dávkování: Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 0,5 ml (1 vakcinační dávka).
Balení: V ampulích po 0,5 ml (1 očkovací dávka), 5 nebo 10 ampulek v balení nebo blistru. V lahvičkách o objemu 10 ml (20 dávek očkování.)
Skladovací podmínky: Přeprava se provádí v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě od 2 do 25 °C. Přeprava při teplotách do 35 °C je povolena nejdéle 14 dní.
Vakcína SHIGELLVAC by měla být skladována v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C na místech nepřístupných dětem. Zmrazování není povoleno.
Doba použitelnosti: 2 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.
Podmínky dovolené z lékáren: Pro nemocnice
Registrační číslo: P N002660/01
Držitel rozhodnutí o registraci: GRITVAK, LLC Rusko
Производитель: GRITVAK, LLC Rusko