Želatina – 72,0000 mg, čištěná voda – 56,2384* mg, glycerol – 31,5216 mg, methylparahydroxybenzoát (E 218) – 0,2400 mg.
*Je uvedeno množství čištěné vody, které se má přidat. Voda se během výrobního procesu částečně odpaří a její obsah v hotovém výrobku je menší než přidaný.
Popis dávkové formy
Tobolky jsou měkké, želatinové, oválného tvaru, od světle žluté po světle hnědožlutou. Obsah tobolek je průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá olejovitá kapalina s mentolovou vůní.
Farmakokinetika
Při sublingválním podání (pod jazyk) se levomentol vstřebává z ústní sliznice. Po vstřebání je léčivo metabolizováno v játrech a vylučováno ledvinami ve formě glukuronidů.
Farmakodynamika
Droga má sedativní účinek a mírný reflexní vazodilatační účinek v důsledku podráždění citlivých nervových zakončení. Stimuluje tvorbu a uvolňování enkefalinů, endorfinů a řady dalších peptidů, histaminu, kininů, které se aktivně podílejí na regulaci vaskulární permeability a tvorbě pocitů bolesti.
Při sublingválním podání se léčebný účinek dostaví v průměru do 5 minut, přičemž do 70 minut se uvolní až 3 % léčiva.
Indikace
Funkční kardialgie, neurózy a také jako antiemetikum při mořské a vzdušné nemoci.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léku, akutní infarkt myokardu, akutní cerebrovaskulární příhody, těžká arteriální hypotenze, děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Cormenthol se předepisuje dospělým pod jazyk, 1 kapsle 2-3krát denně. Tobolka by měla být držena pod jazykem, dokud se úplně nerozpustí. Denní frekvence a délka podávání se stanoví v závislosti na účinnosti léčby. Pokud není terapeutický účinek dostatečně výrazný nebo pokud někteří pacienti nezaznamenají žádný účinek do 5 minut po užití léku, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nevolnost, bolesti břicha, slzení, závratě a krátkodobé snížení krevního tlaku a ospalost jsou také možné. Popsané jevy jsou většinou krátkodobé, přecházejí samy a nevyžadují vysazení léku.
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, angioedém). Vzhledem k přítomnosti methylparahydroxybenzoátu v kompozici může léčivo způsobit alergické reakce opožděného typu (například kontaktní dermatitidu) nebo (méně často) reakce okamžitého typu (kopřivka, bronchospasmus).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Při současném použití může zvýšit účinek antihypertenziv, sedativní účinek psychofarmak, opioidních analgetik, celkových a lokálních anestetik a etanolu.
Současné užívání s nitráty pomáhá snižovat bolesti hlavy, které se objevují při jejich užívání.
Nadměrná dávka
Nevolnost, bolest hlavy, prudký pokles krevního tlaku, deprese centrálního nervového systému, srdeční dysfunkce, zvýšená excitabilita.
Vysazení léku, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Současná konzumace alkoholu se nedoporučuje.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vzhledem k možným nežádoucím účinkům (závratě, ospalost) během léčby přípravkem je třeba opatrnosti při řízení vozidel, práci se stroji nebo při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Forma vydání
Sublingvální tobolky 100 mg.
15 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
Jeden blistr spolu s návodem k použití je umístěn v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno
JSC “Gidimas”, Litevská republika, st. Meistru, 9, Vilnius, magistrát města Vilnius.
Производитель
K.O. Biopharm S.A., Rumunsko, Bukurešť, st. Logofetul Teutu č. 99, sektor 3.
Adresa místa výroby
K.O. Biopharm S.A., Rumunsko, Bukurešť, st. Logofetul Teutu č. 99, sektor 3
Organizace přijímající stížnosti
Společnost s ručením omezeným Bioscience CIS (LLC Bioscience CIS) 107370, Moskva, st. Tyumenskaya, 5, budova 15
Tel.: +7 (495)410-5791
Fax: +7(495) 942-5233
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 14.02.2023
Analogy (synonyma) léku Cormenthol
Objednávejte v lékárnách
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®