Convalis návod k použití, indikace, vedlejší účinky, recenze

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 0,066 g, škrob, předželatinovaná kukuřice – 0,030 g, mastek – 0,003 g, stearát hořečnatý – 0,001 g.

Hmotnost obsahu kapsle je 0,4 g.

Tvrdé želatinové kapsle (Kapsugel; divize Pfizer, Belgie [oxid titaničitý (2%), žluté barvivo oxid železa (0,6286%), želatina (až 100%)].

popis

Kapsle č. 0 jsou žluté. Obsah tobolek je bílý nebo bílý se slabě nažloutlým odstínem krystalického prášku.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Gabapentin je strukturálně podobný neurotransmiteru kyselině gama-aminomáselné (GABA), ale jeho mechanismus účinku se liší od mechanismu účinku některých jiných léků, které interagují s receptory GABA, včetně kyseliny valproové, barbiturátů, benzodiazepinů a inhibitorů GABA transamináz; Inhibitory vychytávání GABA, agonisté GABA a proléčiva GABA: nemá GABAergní vlastnosti a neovlivňuje vychytávání a metabolismus GABA.

Předběžné studie naznačují, že gabapentin se váže na podjednotku α2-δ napěťově řízených kalciových kanálů a inhibuje influx kalciových iontů, který hraje důležitou roli při rozvoji neuropatické bolesti. Mezi další mechanismy, které se podílejí na působení gabapentinu u neuropatické bolesti, patří: snížení neuronální smrti závislé na glutamátu, zvýšení syntézy GABA, potlačení uvolňování monoaminových neurotransmiterů. Gabapentin se neváže na jiné receptory v klinicky relevantních koncentracích, včetně GABA, GABAβ, benzodiazepinových, glutamátových, glycinových nebo N-methyl-d-aspartátových receptorů. Na rozdíl od fenytoinu a karbamazepinu gabapentin neinteraguje se sodíkovými kanály. in vitro. Gabapentin v některých testech částečně zmírnil účinky agonisty glutamátového receptoru N-methyl-d-aspartátu in vitro, ale pouze při koncentraci vyšší než 100 μmol/l, které není dosaženo in vivo. Gabapentin mírně snižuje uvolňování monoaminových neurotransmiterů in vitro.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost gabapentinu není úměrná dávce: jak se dávka zvyšuje, snižuje se. Po perorálním podání je maximální koncentrace (C_max) gabapentinu v plazmě je dosaženo po 2–3 hodinách Absolutní biologická dostupnost gabapentinu v tobolkách je přibližně 60 %. Jídlo, včetně potravin s vysokým obsahem tuku, neovlivňuje farmakokinetiku. Eliminační poločas (T_½) z plazmy nezávisí na dávce a je v průměru 5–7 hodin Farmakokinetika se při opakovaném použití nemění; Plazmatické koncentrace v ustáleném stavu lze předpovědět z výsledků po jednorázové dávce. Gabapentin se prakticky neváže na plazmatické bílkoviny (

Indikace

Epilepsie: u dospělých a dětí starších 12 let – jako monoterapie nebo jako součást kombinované terapie k léčbě parciálních epileptických záchvatů, včetně těch se sekundární generalizací.

K léčbě neuropatické bolesti u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo a (nebo) jeho složky, věk do 12 let. Akutní pankreatitida. Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

S opatrností

Selhání ledvin (viz „Dávkování a způsob podání“).

Těhotenství a laktemie

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití gabapentinu u těhotných žen. Lék by neměl být podáván během těhotenství, pokud potenciální přínos pro matku nepřeváží možné riziko pro plod. Lék proniká do mateřského mléka, účinek na děti během kojení není znám, proto by se během kojení měl lék používat pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku z užívání léku jasně převáží potenciální riziko pro dítě.

Dávkování a podávání

Orálně, bez ohledu na příjem potravy, bez žvýkání a s potřebným množstvím tekutiny.

Monoterapie a použití Convalisu jako adjuvans k léčbě parciálních epileptických záchvatů u dětí starších 12 let a dospělých.

Léčba začíná dávkou 300 mg perorálně jednou denně a postupně se zvyšuje na 900 mg/den (první den – 300 mg perorálně jednou denně, druhý den – 300 mg dvakrát denně, třetí den – 300 mg třikrát denně) Následně lze dávku zvýšit. Obvykle dávka Convalisa je 900-1200 mg denně. Maximální dávka je 3600 mg/den rozdělená do tří stejných dávek každých 8 hodin. Maximální interval mezi dávkami léku by neměl přesáhnout 12 hodin, aby se zabránilo opakování záchvatů.

Neuropatická bolest u dospělých.

Léčba začíná dávkou 300 mg první den, 600 mg (300 mg dvakrát) druhý den, 900 mg (300 mg 3krát) třetí den. V přítomnosti intenzivní bolesti Convalis lze předepsat od prvního dne na 300 mg třikrát denně. V závislosti na účinku lze dávku postupně zvyšovat, maximálně však na 3600 mg/den.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je denní dávka léku: s clearance kreatininu 50-79 ml/min – 600-1800 mg/den, 0-49 ml/min – 300-900 mg/den, 15-29 ml/min – 300-600 mg/den/min, méně než 15 mg denně – 300 ml

U pacientů na hemodialýze počáteční dávka Convalis je 300 mg. Dodatečná dávka po hemodialýze je 300 mg po každé 4hodinové hemodialýze. Ve dnech, kdy se dialýza neprovádí, Convalis neplatí.

Nežádoucí účinky

Při léčbě neuropatické bolesti

Gastrointestinální trakt: zácpa, průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Nervový systém: poruchy chůze, amnézie, ataxie, zmatenost, závratě, hypoestézie, ospalost, poruchy myšlení, třes.

Dýchací systém: dušnost, faryngitida.

Kůže: kožní vyrážka.

Smyslové orgány: amblyopie.

Ostatní: astenický syndrom, syndrom podobný chřipce; bolest hlavy, infekční onemocnění, bolesti různé lokalizace, periferní edémy, přibírání na váze.

Při léčbě parciálních záchvatů

Kardiovaskulární systém: příznaky vazodilatace, zvýšený krevní tlak, zvýšený nebo snížený krevní tlak.

Gastrointestinální trakt: plynatost, anorexie, zánět dásní; bolest břicha, zácpa, onemocnění zubů, průjem, dyspepsie, zvýšená chuť k jídlu, sucho v ústech nebo v krku; nevolnost, zvracení.

Krevní systém, lymfatický systém: purpura (nejčastěji popisovaná jako modřiny, ke kterým dochází při fyzickém traumatu), leukopenie.

Muskuloskeletální systém: artralgie, bolesti zad, zvýšená lámavost kostí, myalgie.

Nervový systém: závratě, hyperkineze; zvýšené, snížené nebo chybějící šlachové reflexy, parestézie, úzkost, nepřátelství, amnézie, ataxie, zmatenost, zhoršená motorická koordinace, deprese, dysartrie, emoční labilita, nespavost, nystagmus, ospalost; poruchy myšlení, třes, fibrilace svalů.

Dýchací systém: zápal plic, kašel, faryngitida, rýma.

Kůže: oděrky, akné, svědění kůže, kožní vyrážka.

Urogenitální systém: infekce močových cest, impotence.

Smyslové orgány: porucha zraku, amblyopie; diplopie.

Ostatní: astenický syndrom, otok obličeje, únava, horečka, bolest hlavy, virová infekce, periferní edém, přibývání na váze.

Při srovnání snášenlivosti léku v dávkách 300 a 3600 mg/den byla zaznamenána závislost na dávce takových jevů, jako jsou závratě, ataxie, ospalost, parestézie a nystagmus.

Zkušenosti s používáním po registraci.

Při léčbě gabapentinem nebyly hlášeny případy náhlé nevysvětlitelné smrti.

Během léčby gabapentinem mohou být pozorovány následující nežádoucí účinky: různé alergické reakce, akutní selhání ledvin, dysfunkce jater, dysfunkce slinivky břišní, zvětšení mléčných žláz, gynekomastie, halucinace, poruchy hybnosti (myoklonus, dyskineze, dystonie), palpitace, trombocytopenie, tinnitus, poruchy močení.

Po náhlém přerušení léčby gabapentinem byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky: úzkost, nespavost, nauzea; bolest různých lokalizací a pocení.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, řekněte o tom svému lékaři.

Nadměrná dávka

Při jednorázové dávce 49 g gabapentinu byly pozorovány: závratě, diplopie, porucha řeči, ospalost, dysartrie, průjem, které zcela vymizely symptomatickou terapií.

Pacienti se závažným selháním ledvin mohou vyžadovat hemodialýzu.

Letální dávka gabapentinu při orálním podání byla stanovena u myší a potkanů, kteří dostávali lék v dávkách 8000 mg/kg. Příznaky akutní toxicity u zvířat zahrnovaly ataxii, ztížené dýchání, ptózu, hypoaktivitu nebo agitovanost.

Interakce

Při současném podávání gabapentinu a morfinu, kdy byl morfin podáván 2 hodiny před gabapentinem, došlo ke 44% nárůstu průměrné plochy pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUC) gabapentinu ve srovnání se samotným gabapentinem, což bylo spojeno se zvýšením prahu bolesti (studený tlakový test). Klinický význam této změny byl stanoven; farmakokinetické vlastnosti morfinu se nezměnily. Vedlejší účinky morfinu při užívání s gabapentinem se nelišily od vedlejších účinků při užívání morfinu s placebem.

Interakce mezi gabapentinem a fenobarbitalem; fenytoin, kyselina valproová a karbamazepin nebyly pozorovány. Farmakokinetika gabapentinu v ustáleném stavu je podobná u zdravých subjektů a pacientů užívajících jiná antikonvulziva. Současné podávání gabapentinu s perorálními kontraceptivy obsahujícími norethisteron a/nebo ethinylestradiol nevedlo ke změnám farmakokinetiky žádné ze složek.

Antacida obsahující hliník nebo hořčík snižují biologickou dostupnost gabapentinu přibližně o 20 %. V tomto ohledu by se lék neměl užívat dříve než 2 hodiny po užití antacid. Cimetidin mírně snižuje renální vylučování gabapentinu. Alkohol a léky působící na CNS mohou zvýšit vedlejší účinky gabapentinu na CNS.

Pokud je naproxen podáván současně s gabapentinem, absorpce gabapentinu se zvyšuje, zatímco gabapentin neovlivňuje farmakokinetické parametry naproxenu.

Současné podávání gabapentinu s hydrokodonem vede ke snížení farmakokinetických parametrů C_max a AUC hydrokodonu a zvýšení AUC gabapentinu.

Zvláštní instrukce

Při testování moči na celkovou bílkovinu pomocí testovacího systému Ames N-Multistix SG ® je možný falešně pozitivní výsledek. Získaný výsledek je nutné potvrdit jinou analytickou metodou. U pacientů s diabetes mellitus je někdy nutné změnit dávku hypoglykemických léků. Pokud se objeví známky akutní pankreatitidy, léčba přípravkem by měla být přerušena.

Lék by měl být vysazen nebo nahrazen alternativním lékem postupně, alespoň v průběhu týdne. Náhlé přerušení antikonvulzivní léčby u pacientů s parciálními záchvaty může vyvolat rozvoj záchvatů (viz Dávkování a způsob podání).

Může být zvýšené riziko sebevraždy a sebevražedných myšlenek. Aby bylo možné včas identifikovat poruchy chování, které mohou být prekurzory sebevražedných myšlenek a činů, doporučuje se sledovat duševní stav pacientů.

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy

Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a provozování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Lék Convalis je antiepileptikum v kapslích. Může být použit jako samostatný lék nebo v kombinaci s jinými léky. Indikace pro použití jsou:

• Léčba epilepsie u dospělých a dospívajících (12+)
• Eliminace neuropatické bolesti u pacientů starších 18 let.

Složení a léková forma

Lék je ve formě žlutých želatinových tobolek. Náplň: bílý/krémový krystalický nebo amorfní prášek. Kapsle Convalis jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Balení silného kartonu obsahuje 3 nebo 5 záznamů, popis a návod.

Tablety Convalis se nevyrábí.

Lékaři poznamenávají, že Convalis, používaný ve formě kapslí, je účinným prostředkem k léčbě různých onemocnění spojených s poruchami metabolismu a cévního systému. Návod k použití zdůrazňuje důležitost dodržování doporučeného dávkování a režimu. Odborníci zdůrazňují, že lék může způsobit nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy nebo dyspepsie, proto je důležité se nejprve poradit s lékařem. Kromě toho lékaři doporučují vzít v úvahu individuální charakteristiky pacienta a přítomnost doprovodných onemocnění. Obecně může být Convalis užitečný v kombinované terapii, ale jeho použití by mělo být odůvodněné a kontrolované.

Léčivé vlastnosti

Terapeutický účinek léku Convalis je zajištěn vlastnostmi jeho hlavní složky – gabapentinu. Látka je svou strukturou podobná neurotransmiteru GABA (kyselina γ-aminomáselná), ale působí jinak než jiné léky, které ovlivňují receptory citlivé na kyselinu. Gabapentin nemá GABAergní vlastnosti a neovlivňuje metabolické transformace ani vychytávání GABA. Výsledky studií ukázaly, že látka se váže na strukturální prvky vápníkových kanálů a následně blokuje uvolňování vápníkových iontů, které tvoří neuropatickou bolest. Kromě tohoto mechanismu gabapentin spouští další řetězové reakce, které mají za následek snížení intenzity nebo úplnou neutralizaci syndromu neuropatické bolesti. Gabapentin se váže i na jiné typy receptorů, ale v tak malé míře, že to nemá klinický význam. Biologická dostupnost látky nezávisí na podané dávce: čím více se lék užívá, tím více klesá. Po perorálním podání léčiva dosáhne účinná látka své maximální koncentrace v plazmě po 2-3 hodinách. Biologická dostupnost přípravku Convalis je přibližně 60 %. Jídlo, zejména tučné, neovlivňuje farmakokinetiku léku. Poločas rozpadu z těla také nezávisí na dávkování: v průměru je to 5 až 7 hodin. Vylučuje se ledvinami. Stav orgánu tedy ovlivňuje rychlost, jakou tělo lék odstraňuje. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje používat malé dávky Convalisu podle indikací renální clearance.

Způsob aplikace

Cena: (50 ks) – 481 rub. Podle návodu k použití můžete kapsle Convalis užívat kdykoliv, bez ohledu na dobu jídla. Snižování dávky by mělo být postupné, po dobu alespoň 1 týdne. Eliminace syndromu neuropatické bolesti u dospělých: na začátku terapie – 900 mg/den. (ve 3 dávkách), v případě potřeby zvýšit na maximum (3600 mg). Terapie parciálních záchvatů: denní dávka pro dospívající (12+) a dospělé – 900-3600 mg. Viz také: Pacientům v těžkých stavech je předepsáno minimální množství léků a úpravy dávkování se provádějí pomaleji. Během těhotenství a kojení Je známo, že léčba antikonvulzivními léky během těhotenství zvyšuje šance na patologie u budoucích dětí 2-3krát (rozštěp patra, defekty neurální trubice, abnormální tvorba kardiovaskulárního systému). Navíc byl identifikován vzorec: vývojové vady se objevují nejen po dlouhodobé léčbě, ale dokonce v důsledku jednorázové dávky antiepileptik. Navíc náhlé vysazení léků může dítěti velmi ublížit. Pokud je tedy ženě v reprodukčním věku předepsána antiepileptická terapie, měla by se nejprve poradit o možných následcích, a pokud se mateřství neplánuje, pak by měla být během léčby obzvláště opatrná při výběru antikoncepce. V současné době nejsou k dispozici spolehlivé údaje o rozsahu účinku gabapentinu na vývoj embrya/plodu a klinické zkušenosti s jeho použitím jsou nedostatečné. Pokusy prováděné na zvířatech však odhalily toxický účinek látky na nitroděložní vývoj potomstva. Proto je vysoce nežádoucí používat Convalis k léčbě těhotných žen. Předpis lze provést pouze v případech, kdy k léku neexistuje žádná alternativa a přínos pro matku vysoce převyšuje hypotetické ohrožení nenarozeného dítěte. Gabapentin může pronikat do mateřského mléka, ale vzhledem k tomu, že dosud nebyla stanovena míra jeho nebezpečnosti pro dítě, lze Convalis předepisovat pouze ve výjimečných případech, kdy jsou přínosy terapie jasně viditelné. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Convalis je droga, o které uživatelé na internetu aktivně diskutují. Mnozí zaznamenávají jeho účinnost při léčbě různých onemocnění, zejména těch, které se týkají kardiovaskulárního systému. Recenze často zmiňují, že kapsle se snadno užívají a jsou rychle absorbovány tělem. Uživatelé si pochvalují přítomnost podrobného návodu k použití, který pomáhá vyhnout se chybám v dávkování. Někteří sdílejí osobní zkušenosti a mluví o pozitivních změnách v jejich pohodě po léčbě. Existují však i negativní recenze, kde lidé uvádějí vedlejší účinky, jako je bolest hlavy nebo nevolnost. Je důležité si uvědomit, že před zahájením užívání byste se měli poradit s lékařem, abyste předešli nežádoucím reakcím a zvolili optimální dávkování. Celkově vzato Convalis vyvolává zájem a diskusi, což naznačuje jeho popularitu mezi pacienty.

Gabapentin, Neurontin, Meditan, Convalis, Tebantin, Gabantin, Gabagamma, Catena, Gabalept

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

• Vysoká úroveň citlivosti na látky obsažené v léku
• Vrozený nedostatek laktázy v těle, intolerance laktózy, HG malabsorpční syndrom
• Ve věku do 12 let.

Relativní kontraindikací je selhání ledvin. Pokud má pacient tuto patologii, mělo by být jmenování provedeno po důkladné analýze jeho stavu. Pokud je nutné užívat Convalis, je nutné neustálé sledování lékařů.

Je známo, že všechna antiepileptika mohou v té či oné míře vyvolat rozvoj sebevražedných tendencí. Mechanismus, kterým se tento fenomén vyvíjí, nebyl dosud stanoven a není známo, do jaké míry je gabapentin v tomto ohledu nebezpečný. Proto by tyto následky neměly být během léčby vyloučeny. Stav pacienta musí být pod neustálým dohledem lékařů a příbuzných, neustále sledovat jakékoli změny jeho nálad, aby bylo možné včas odhalit prvotní známky sebevražedných myšlenek či činů.

• Pokud se během léčby rozvine akutní pankreatitida, je třeba možnost ukončení léčby projednat s lékařem.
• Abstinenční syndrom. Projevuje se především jako křečovitý stav. Ačkoli takový syndrom nebyl během léčby přípravkem Convalis dosud pozorován, je třeba vzít v úvahu, že náhlé vysazení léku jej může vyvolat. Nutnost vysazení léků je nutné dohodnout s odborníkem.
• Terapie pro starší pacienty. U pacientů této věkové kategorie nebyly prováděny žádné speciální pravidelné studie o specifických rysech terapie. Podle klinických pozorování se u těchto lidí nejčastěji objevila ospalost, třes, otoky končetin a astenie. Jinak nebyly během terapie zjištěny žádné další rozdíly.
• Děti. Specifické rysy užívání přípravku Convalis nebyly dostatečně prozkoumány.
• Závislost. Existují zprávy, že při zneužívání drogy se u pacientů vyvine závislost. Proto se lékařům doporučuje, aby pečlivě analyzovali pacientovu anamnézu, aby mohli rychle identifikovat závislost.
• Na pozadí terapie antiepileptiky nelze vyloučit rozvoj život ohrožujících stavů v důsledku individuálních reakcí těla. Příznaky mohou zahrnovat vyrážku, horečku a systémové jevy. Při prvním podezření na patologický stav je nutné urgentní vyšetření pacienta a v případě potřeby vysazení Convalisu.
• Anafylaxe je jedním z častých vedlejších účinků gabapentinu. Projevuje se otokem jazyka, hrdla a ztíženým dýcháním. Pacienti, kteří mají podstoupit kúru Convalis, by měli být upozorněni na tyto příznaky a na nutnost specializované lékařské péče.
• Vzhledem ke schopnosti gabapentinu způsobit závratě se zvyšuje riziko náhodného poranění pacienta při pádu. Pacienti proto musí být zpočátku extrémně opatrní, dokud se v každém konkrétním případě nevyjasní rozsah jeho vlivu na centrální nervový systém.
• Při kombinaci s opioidními léky proti bolesti se může koncentrace gabapentinu zvýšit, a proto, pokud se objeví známky deprese CNS, je třeba snížit dávkování léku.
• Při kombinaci antacidních léků s Convalisem v jedné kúře je třeba dodržet pořadí podávání: tobolky s gabapentinem se doporučuje užívat alespoň dvě hodiny po antacidech.
• Protože antiepileptikum způsobuje ospalost a závratě, v průběhu léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a obsluhy složitých strojů, abyste se vyhnuli život ohrožujícím situacím. Zvláště vysoká rizika se objevují na začátku terapie a po zvýšení objemu dávky.

Mezilékové interakce

Užívání přípravku Convalis by mělo být provedeno s ohledem na negativní důsledky jeho kombinace s jinými léky:

• Při kombinaci s léky na bázi morfinu se může zvýšit koncentrace gabapentinu a práh bolesti.
• Dosud nebyla zjištěna žádná interakce přípravku Convalis s fenobarbitalem, kyselinou valproovou nebo fenytoinem.
• Antacida obsahující hliník a/nebo hořčík mohou snížit biologickou dostupnost přípravku Convalis. Tobolky gabapentinu by se proto měly užívat po 2–3 hodinách.
• Ethylalkohol a další léky, které ovlivňují centrální nervový systém, mohou zesilovat nežádoucí účinky gabapentinu. Během terapie je nutné vyvarovat se kombinace alkoholu a Convalisu.

Nežádoucí účinky a předávkování

Užívání Convalisu může vyvolat negativní reakci těla na účinky gabapentinu. Nežádoucí účinky se vyskytují v různých orgánech a systémech:

• Gastrointestinální trakt: porucha pohybu střev (zácpa/průjem), suché sliznice v dutině ústní, nadýmání, obtížné trávení, nevolnost, bolesti břicha, zvracení, plynatost
• NS: závratě, poruchy chůze, poruchy paměti (až amnézie), zastřené vědomí, ospalost/nespavost, třes končetin, hypoestézie, zvýšená úzkost, nervozita, poruchy řeči, psychoemoční labilita, nystagmus
• Dýchací systém: faryngitida, dušnost, zápal plic, rýma, kašel
• Jiné poruchy: astenie, stav podobný chřipce, bolesti hlavy, náchylnost k infekcím, bolest v různých částech těla, otoky obličeje, končetin, přibývání na váze
• CVS: kolísání krevního tlaku, vazodilatace
• Pohybový aparát: bolesti zad, kloubů, svalů, zvýšená lámavost kostí, náchylnost ke zlomeninám
• Kůže: vyrážky, akné, svědění
• Urogenitální systém: infekce, impotence
• Zrakové orgány: snížená zraková ostrost, dvojité vidění, amblyopie.

Jiné reakce způsobené expozicí jsou také možné:

• Jednotlivé projevy alergie
• Akutní renální dysfunkce
• Porucha funkce jater, slinivky břišní
• Zvětšení mléčných žláz
• Halucinace
• Různé druhy pohybových poruch
• Srdeční búšení
• Tinnitus
• Obtížné močení.

Po náhlém stažení Convalis:

• Zvýšená úzkost
• Poruchy spánku, nespavost
• Zvýšené pocení
• Bolest v různých oblastech těla.

Pokud se tyto nebo jiné příznaky objeví nebo pokud se váš stav během užívání tohoto léku zhorší, měli byste kontaktovat svého lékaře, aby dále určil léčebný režim.

Během léčby se doporučuje nepřekračovat doporučené množství Convalis, aby nedošlo k předávkování. Je známo, že po jednorázové dávce 49 g účinné látky se u pacientů objevily závratě, dvojité vidění, poruchy řeči, průjem, ospalost. Poruchy byly eliminovány symptomatickou terapií.

Nelze vyloučit ani fatální následky požití neoprávněně velkého množství Convalis. Experimentálně byla například stanovena smrtelná dávka pro laboratorní potkany: zvířata uhynula po požití 8 g na 1 kg hmotnosti. Předávkování bylo v tomto případě pozorováno ve formě ataxie, respirační tísně, apatie nebo agitovanosti.

Pacienti léčení gabapentinem by si měli být vědomi toho, že po užití vysokých dávek je absorpce látky pomalejší. Pokud se Convalis užívá s jinými léky, které ovlivňují centrální nervový systém, může způsobit kóma.

Symptomatická terapie se používá hlavně k léčbě předávkování. Přestože lze Convalis odstranit z těla hemodialýzou, obvykle to není nutné. Může být použit u pacientů se závažnými formami renálních patologií.

Analogy

Otázku nahrazení Convalis analogy může rozhodnout pouze ošetřující specialista. Možné náhrady: Tebantin, Neurontin, Gabapentin, Gapentek.

Alžírsko

Teva (Izrael) Cena: čepice. 150 mg (56 ks) – 202 RUR. Antiepileptikum na bázi pregabalinu. Používá se k odstranění neuropatické bolesti, generalizovaných úzkostných poruch, fibromyalgie a jako doplňková léčba epilepsie. Může být použit pouze k léčbě dospělých pacientů. výhody:

• Pomáhá
• Několik druhů kapslí.

Nevýhody:

Stáhněte si návod k použití

Stáhnout návod “Convalis”

Otázka-odpověď

Na co je Convalis předepsán?

Indikace k použití Epilepsie: u dospělých a dětí starších 12 let – jako monoterapie nebo jako součást kombinované terapie k léčbě parciálních epileptických záchvatů, včetně těch se sekundární generalizací. K léčbě neuropatické bolesti u dospělých.

Jaký druh bolesti tlumí convalis?

Léčba neuropatické bolesti u dospělých.

Jak rychle pomáhá convalis?

Účinek začíná doslova od první dávky. Zmírňuje bolest během půl hodiny až hodiny.

Komu je předepsán Convalis?

Indikace: Léčba neuropatické bolesti u dospělých ve věku 18 let a starších. Účinnost a bezpečnost gabapentinu pro léčbu neuropatické bolesti u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.

Советы

TIP #1

Než začnete užívat tobolky Convalis, poraďte se se svým lékařem. To pomůže vyhnout se možným vedlejším účinkům a interakcím s jinými léky.

TIP #2

Věnujte prosím pozornost dávkovacímu režimu uvedenému v návodu. Nepřekračujte doporučenou dávku ani nevynechávejte kapsle, aby byla zajištěna maximální účinnost léčby.

TIP #3

Během užívání přípravku Convalis sledujte svůj stav. Pokud zaznamenáte jakékoli neobvyklé příznaky nebo zhoršení svého stavu, okamžitě kontaktujte svého lékaře, aby upravil léčbu.

TIP #4

Kapsle uchovávejte mimo dosah dětí a za podmínek uvedených v návodu (obvykle suché a chladné místo). To pomůže zachovat jejich účinnost a zabránit náhodnému požití.