Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Aktivní složky
— uhličitan vápenatý (uhličitan vápenatý)
– cholekalciferol (vit. D 3) (cholekalciferol)
Složení a forma léčiva
Žvýkací tablety (máta)
od bílé po bílou se smetanovým odstínem, kulaté, bikonvexní, s drsným porézním povrchem, s charakteristickým zápachem; může mít malé šedavé inkluze.
| Tabulka 1. | |
| uhličitan vápenatý | 1.25 g, |
| což odpovídá obsahu vápníku | 500 mg |
| cholekalciferol (vit. D3)* | 0.01 mg (400 IU) |
* ve formě granulí obsahujících cholekalciferol – 0.27 %, DL-α-tokoferol – 0.0275 %, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem – 10.7 %, sacharóza – 36 %, akáciová guma – 22 %, kukuřičný škrob – 27 %, fosforečnan vápenatý (E341 ) – 0.5 %, voda – až 100 %).
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 333.118 mg, povidon (středněmolekulární polyvinylpyrrolidon, povidon K17) – 68.24 mg, polysorbát 80 – 1.731 mg, bramborový škrob – 18.969 mg, sodná sůl kroskarmelózy, kyselina citronová 50.282 mg – E.3.325 mg 951) – 5.95 mg, stearát hořečnatý – 15.75 mg, olej z listů máty peprné – 2.625 mg.
30 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
60 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
90 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
100 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
120 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék, který reguluje metabolismus vápníku a fosforu v těle (kosti, zuby, nehty, vlasy, svaly). Snižuje resorpci a zvyšuje hustotu kostí, doplňuje nedostatek vápníku a vitamínu D
v těle, zvyšuje vstřebávání vápníku ve střevech a reabsorpci fosfátů v ledvinách, podporuje mineralizaci kostní a zubní tkáně.
podílí se na tvorbě kostní tkáně, na udržování stabilní srdeční činnosti, na regulaci nervového vedení, svalových kontrakcí, tvorbě hormonů a je součástí systému srážení krve. Dostatečný příjem vápníku je důležitý zejména v období růstu, těhotenství a kojení.
Vitamin D3 (cholekalciferol)
zvyšuje vstřebávání vápníku ve střevech, podporuje tvorbu a mineralizaci kostní a zubní tkáně.
Užívání vápníku a vitamínu D
zabraňuje zvýšení produkce PTH, který je stimulátorem zvýšené kostní resorpce (vyplavování vápníku z kostí).
Farmakokinetika
Cholekalciferol
snadno se vstřebává z tenkého střeva (asi 80 % podané dávky). Cholekalciferol a jeho metabolity cirkulují v krvi vázané na specifický globulin. Cholekalciferol se v játrech přeměňuje hydroxylací na 25-hydroxykalciferol. Poté se v ledvinách přemění na aktivní formu 1,25-hydroxykalciferol. 1,25-hydroxykalciferol je metabolit zodpovědný za zvýšení absorpce vápníku. Nemetabolizovaný vitamín D
se ukládá v tukové a svalové tkáni. Vylučuje se střevy a ledvinami.
Vápník
Vápník je absorbován v ionizované formě z proximálního tenkého střeva prostřednictvím aktivního transportního mechanismu závislého na vitamínu D. Typicky je množství vápníku absorbovaného z gastrointestinálního traktu přibližně 30 % podané dávky. 99 % vápníku v těle je koncentrováno v tvrdých tkáních zubů a kostí. Zbývající 1 % se nachází v intra- a extracelulárních tekutinách. Asi 50 % celkového obsahu vápníku v krvi je ve fyziologicky aktivní ionizované formě, z toho přibližně 10 % je v komplexu s citrátem, fosfátem nebo jinými anionty, zbylých 40 % je vázáno na bílkoviny, především albumin. Vápník se vylučuje střevy, ledvinami a potními žlázami. Renální exkrece závisí na glomerulární filtraci a tubulární reabsorpci vápníku.