Kapky: kapalina od bezbarvé po bezbarvou se žlutavým odstínem, průhledná nebo s mírnou opalescencí, s vůní vanilky.
Sirup: bezbarvá kapalina s vůní vanilky.
Tablety: kulaté, bikonvexní, pokryté bílou fólií. Na průřezu je bílá nebo téměř bílá.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antitusikum, expektorans, bronchodilatátor, protizánětlivé.
Farmakodynamika
Neopioidní antitusikum, které má přímý účinek na centrum kašle. Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný opiovým alkaloidům. Má antitusický, expektorační, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje ukazatele spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.
Farmakokinetika
Kapky pro perorální podání, sirup
Sání. Po perorálním podání se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu Cmax Koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 1,5 hodině a je 6,4 μg/ml.
Distribuce a metabolismus. Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.
Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.
Vybrání. T1/2 je 6 hodin Všechny tři metabolity se vylučují převážně močí. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním
Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablet s řízeným uvolňováním Cmax v plazmě je hlavní metabolit (kyselina 2-fenylmáselná) pozorován po 9 hodinách a je 1,4 μg/ml.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.
T1/2 butamirát – 13 h Metabolity se vylučují převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Indikace
- suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy);
- tlumení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- těhotenství (I trimestr);
- období kojení;
- intolerance fruktózy (kapky pro perorální podání, sirup);
- intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)
- děti do 2 měsíců (kapky k perorálnímu podání), do 3 let (sirup), do 18 let (potahované tablety s řízeným uvolňováním).
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, před jídlem.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Kapky pro perorální podání
Pro děti od 2 do 12 měsíců – 10 kapek 4krát denně; od 1 roku do 3 let – 15 kapek 4krát denně; starší 3 let – 25 kapek 4krát denně.
Před použitím léku u dětí mladších 2 let byste se měli poradit s lékařem.
Kapky pro perorální podání, 5 mg/ml (1 ml obsahuje 22 kapek).
Pro děti od 3 do 6 let – 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let – 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3krát denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.
Při užívání léku používejte odměrku.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním
Bez žvýkání. 1 tableta každý. každých 8-12 hodin.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Ze strany centrálního nervového systému: závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem.
Ze strany kůže: exantém.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Interakce
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje, stejně jako léky, které tlumí centrální nervový systém (včetně prášků na spaní, neuroleptik, trankvilizérů).
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolesti břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Zvláštní instrukce
Nebezpečí hrozí při užívání drogy u pacientů se sklonem k drogové závislosti, onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií a onemocněním mozku.
Kapky pro perorální podání, sirup. Lék mohou užívat pacienti s diabetem, protože Jako sladidlo se nepoužívá sacharóza ani glukóza.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním. Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože Lék může způsobit ospalost a závratě.
Forma vydání
Kapky pro perorální podání, 5 mg/ml. V lahvičce s kapátkem z tmavého (jantarového) skla, 20 ml. 1 láhev v kartonové krabici.
Sirup, 1,5 mg/ml. V lahvičce z tmavého (jantarového) skla, 100 a 200 ml. 1 láhev s odměrnou lžičkou v kartonové krabici.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 50 mg. V blistrovém balení z PVC fólie a potištěného lakovaného hliníkového polotovaru, 10 ks. V polymerové nádobě 30 nebo 50 ks. 1, 2 blistrové balení nebo sklenice v kartonové krabici.
Производитель
Kapky pro perorální podání, sirup. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, ul. 2. souhrn, 1a/18.
Tel./Fax: (4712) 34-03-13.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním. OJSC Pharmstandard-UfaVITA. 450077, Rusko, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28.
Tel./Fax: (347) 272-92-85.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 06.09.2024
Analogy (synonyma) léku Codelac ® Neo
Zde si můžete přečíst popis a návod k léčivému přípravku: Codelac Neo, tablety, 50mg č.10
Služba Pharmacy Help vám pomůže najít nejlepší ceny a nejbližší lékárny v Jaroslavli.
Pozornost! Informace pro referenci. Před použitím byste se měli poradit s odborníkem.
| Cena min | Max cena | Číslo lékárny |
|---|
| 259.00 | 448.00 | 344 |
Farmakologický účinek
Farmakologické působení: protizánětlivé, bronchodilatační, expektorans, antitusikum.
Farmakodynamika
Neopioidní antitusikum, které má přímý účinek na centrum kašle. Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný opiovým alkaloidům. Má antitusický, expektorační, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje ukazatele spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.
Farmakokinetika
Kapky pro perorální podání, sirup
Sání. Po perorálním podání se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu Cmax Koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 1,5 hodině a je 6,4 μg/ml.
Distribuce a metabolismus. Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.
Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.
Vybrání. T1/2 je 6 hodin Všechny tři metabolity se vylučují převážně močí. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním
Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablet s řízeným uvolňováním Cmax v plazmě je hlavní metabolit (kyselina 2-fenylmáselná) pozorován po 9 hodinách a je 1,4 μg/ml.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.
T1/2 butamirát – 13 h Metabolity se vylučují převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Indikace pro lék Codelac ® Neo
suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy);
tlumení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivo;
těhotenství (I trimestr);
intolerance fruktózy (kapky pro perorální podání, sirup);
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)
děti do 2 měsíců (kapky k perorálnímu podání), do 3 let (sirup), do 18 let (potahované tablety s řízeným uvolňováním).
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Nežádoucí účinky
Z centrálního nervového systému: závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem.
Ze strany kůže: exantém.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Interakce
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje, stejně jako léky, které tlumí centrální nervový systém (včetně prášků na spaní, neuroleptik, trankvilizérů).
Dávkování a podávání
uvnitř, před jídlem.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Kapky pro perorální podání
Pro děti od 2 do 12 měsíců – 10 kapek 4krát denně; od 1 roku do 3 let – 15 kapek 4krát denně; starší 3 let – 25 kapek 4krát denně.
Před použitím léku u dětí mladších 2 let byste se měli poradit s lékařem.
Kapky pro perorální podání, 5 mg/ml (1 ml obsahuje 22 kapek).
Pro děti od 3 do 6 let – 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let – 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3krát denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.
Při užívání léku používejte odměrku.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním
Bez žvýkání. 1 tableta každý. každých 8-12 hodin.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolesti břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Zvláštní instrukce
Nebezpečí hrozí při užívání drogy u pacientů se sklonem k drogové závislosti, onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií a onemocněním mozku.
Kapky pro perorální podání, sirup. Lék mohou užívat pacienti s diabetem, protože Jako sladidlo se nepoužívá sacharóza ani glukóza.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním. Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože Lék může způsobit ospalost a závratě.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky uchovávání léku Codelac ® Neo
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum expirace léku Codelac ® Neo
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
| Mobilní verze stránek Kontakty O projektu Katalog Vyhledávání A-Z Lékárny | Certifikát lékárny. Jaroslavl. Hledejte léky v lékárnách. Stránky vyvinuté a spravované © Ric’s-House |