Artikl: 15522 Účinné látky: Troxerutin Výrobce: Teva Zástupce: Teva Značka: TROXEVASIN Forma uvolňování: kapsle Spotřebitelská kategorie: Systémové léky na poruchy žilní cirkulace V balení: 50 ks.
Analogy přehledu
Dostupné možnosti: 300 mg
Dávkování: 300 mg
Množství: 50 850 RUR
Množství: 100 RUB 1 307
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Troxerutin-Vramed gel pro vnější použití 2% 40g Přidat k oblíbeným
Troxerutin-Vramed gel pro vnější použití 2% 40g
Troxerutin DS gel pro vnější použití 2% 40g Přidat k oblíbeným
Troxerutin DS gel pro vnější použití 2% 40g
Troxerutin-Vramed kapsle 300mg č. 50 Přidat k oblíbeným
Troxerutin-Vramed kapsle 300mg č.50
Troxerutin 2% 40 g gel pro vnější použití Přidat k oblíbeným
Troxerutin 2% 40 g gel pro vnější použití
Troxerutin caps 300mg №30 Přidat k oblíbeným
Troxerutin kapsle 300 mg №30
Troxerutin gel pro vnější použití 2% 40g Přidat k oblíbeným
Troxerutin gel pro vnější použití 2% 40g
Troxerutin caps 300mg №100 Přidat k oblíbeným
Troxerutin kapsle 300 mg №100
Troxerutin 2% 100 g gel pro vnější použití Přidat k oblíbeným
Troxerutin 2% 100 g gel pro vnější použití
Troxerutin-Vetprom 2% 40 g gel pro vnější použití Přidat k oblíbeným
Troxerutin-Vetprom 2% 40g gel pro vnější použití
Troxevasin Neo gel 2% 40g Přidat k oblíbeným
Troxevasin Neo gel 2% 40g
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: troxerutin – 300 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 47 mg, stearát hořečnatý – 3 mg.
Po perorálním podání je absorpce asi 10-15%. Cmax v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po podání, terapeutická hladina v plazmě je udržována po dobu 8 hodin.
Metabolismus a vylučování
Metabolizováno v játrech. Částečně se vylučuje v nezměněné podobě močí (20-22 %) a žlučí (60-70 %).
Indikace pro použití
- chronická žilní nedostatečnost;
- postflebitický syndrom;
- trofické poruchy v křečových žilách;
- trofické vředy;
- jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil;
- hemoroidy (bolest, exsudace, svědění, krvácení);
- žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem;
- jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.
- přecitlivělost na rutosidy nebo jiné složky léčiva;
- těhotenství (I trimestr);
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
- chronická gastritida v akutní fázi;
- děti do 18 let (zkušenosti s klinickým použitím jsou nedostatečné);
- období kojení;
- vzácná dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy;
- glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom.
- při selhání ledvin (při dlouhodobém užívání);
- těhotenství (II a III trimestr).
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně, během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.
Na začátku léčby je předepsáno 300 mg (1 tobolka) 3krát denně. Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (v tomto případě dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby se stanovuje individuálně.
U diabetické retinopatie se předepisuje v dávce 0.9-1.8 g/den.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém, tmavém místě při teplotě do 25°C.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Při léčbě povrchové tromboflebitidy nebo hluboké žilní trombózy nevylučuje použití léku nutnost předepisování protizánětlivé a antitrombotické léčby.
Troxerutin je neúčinný v případech otoků způsobených souběžnými onemocněními jater, ledvin a srdce.
Pokud se během užívání léku závažnost příznaků onemocnění nesníží nebo se příznaky onemocnění zhorší, měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Zkušenosti s užíváním léku u dětí do 18 let jsou nedostatečné. Při samostatném užívání drogy nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky.
Venotonické a venoprotektivní činidlo.
Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1, válcovité, žluté; Obsah tobolek je prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena je přítomnost konglomerátů, které se lisováním rozpadají.
Zkušenosti s užíváním léku u dětí do 18 let jsou nedostatečné.
Angioprotektivní lék, který působí především na kapiláry a žíly.
Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformovatelnosti erytrocytů; má protizánětlivý účinek.
Při chronické žilní nedostatečnosti Troxevasin® snižuje závažnost otoků, bolesti, křečí, trofických poruch a bércových vředů. Zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy – bolest, svědění a krvácení.
Díky svému příznivému vlivu na propustnost a odolnost kapilárních stěn pomáhá Troxevasin® zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Jeho vliv na reologické vlastnosti krve navíc pomáhá předcházet mikrotrombóze retinálních cév.
Četnost výskytu nežádoucích účinků je uvedena v souladu s klasifikací WHO: velmi často (≥1/10), často (≥1/100, ˂1/10), zřídka (≥1/1000, ˂1/100) , zřídka (≥1/10000, ˂1/1000), velmi vzácné (˂1/10000), frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).
Poruchy imunitního systému: velmi vzácné – anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti (např. kožní vyrážka).
Poruchy nervového systému: velmi zřídka – bolest hlavy, závratě.
Cévní poruchy: velmi zřídka – hyperémie (návaly krve), ekchymóza.
Gastrointestinální poruchy: zřídka – nevolnost, bolest a nepohodlí v žaludku, dyspepsie, plynatost, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
Poruchy kůže a podkoží: zřídka – svědění, vyrážka, kopřivka.
Ostatní: velmi zřídka – pocit únavy.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během prvního trimestru těhotenství je kontraindikováno. Možnost použití léku během druhého a třetího trimestru těhotenství určuje lékař a je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat lék v II a III trimestru těhotenství, měli byste se poradit s lékařem.
V minimálním množství se vylučuje do mateřského mléka. Použití léku během kojení nebylo studováno.
Účinek se zvyšuje současným podáváním kyseliny askorbové.
V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, zrudnutí v obličeji.
V případě předávkování je třeba pacientům vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Užívání léku neovlivňuje motorické a duševní reakce, neinterferuje s řízením vozidel a dalšími složitými mechanismy.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce