Datum schválení: 01.09.2018
Zvláštní poznámky:
Fotky balíčku
Účinná látka
ATX
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
- H01.0 Blefaritida
- H10 Konjunktivitida
- J03 Akutní tonzilitida [quinsy]
- K05 Záněty dásní a periodontální onemocnění
- K12 stomatitida a související léze
- L89 Dekubitální vřed
- R23.4 Změny ve struktuře kůže
- T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
- T14.1 Otevřená rána blíže nespecifikované oblasti těla
- T14.9 Neurčené zranění
- T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené
- Infekce post-traumatické rány T79.3, jinde nezařazená
Struktura
| Šumivé tablety pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití | Tabulka 1. |
| účinná látka: | |
| nitrofural (furacilin) | 20 mg |
| Pomocné látky: kyselina vinná – 375 mg; hydrogenuhličitan sodný – 299 mg; uhličitan sodný – 325 mg; chlorid sodný – 100 mg; makrogol 2000 – 65 mg; povidon se střední molekulovou hmotností – 16 mg |
Popis dávkové formy
Kulaté, ploché válcové tablety světle žluté až žluté s inkluzemi, se zkosením na obou stranách.
Drsnost povrchu tablety je přijatelná.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antiseptický, širokospektrální antimikrobiální.
Farmakodynamika
Antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Bakteriální flavoproteiny redukcí 5-nitroskupiny tvoří vysoce reaktivní aminoderiváty schopné způsobit konformační změny v proteinech (včetně ribozomálních) a dalších makromolekulách vedoucí ke smrti bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. Rezistence se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.
Farmakokinetika
Při lokální a vnější aplikaci je absorpce zanedbatelná.
Indikace
V rámci komplexní terapie:
- akutní tonzilitida (bolest v krku);
- stomatitida;
- gingivitida;
- blefaritida;
- zánět spojivek.
- hnisavé rány;
- podložky;
- popáleniny II-III stupně;
- drobné poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezů).
Kontraindikace
- přecitlivělost na nitrofural, deriváty nitrofuranu a/nebo jiné složky léčiva;
- krvácení;
- alergické dermatózy;
- těžká renální dysfunkce.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lokálně, ve formě 0,02% čerstvě připraveného vodného roztoku: 1 tableta bezprostředně před použitím. (20 mg furacilinu) se rozpustí ve 100 ml destilované vody při pokojové teplotě nebo teplé převařené vody.
Akutní tonzilitida (bolest v krku), stomatitida, zánět dásní. Vypláchněte ústa a hrdlo teplým 0,02% roztokem, 100 ml 2-3x denně.
Blefaritida, konjunktivitida. Instilace 0,02% roztoku do spojivkového vaku.
Zevně se používá 0,02% vodný roztok k výplachu ran a přikládání vlhkých obvazů.
Délka léčby je indikována v závislosti na povaze a umístění postižené oblasti.
Pokud příznaky přetrvávají, doporučuje se poradit se s lékařem.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce jsou možné: svědění kůže, dermatitida.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, musí být informován lékař.
Interakce
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Šumivé tablety pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití, 20 mg. 2 tablety každá. v bezblistrovém obalu (stripu) vyrobeném z kombinovaného obalového materiálu na bázi papíru. 10, 15, 20, 25 nebo 30 tablet. v plastové tubě, uzavřené plastovým uzávěrem s absorbérem vlhkosti a prvním ovládáním otevření. 10, 15, 20, 25 nebo 30 tablet. v dóze z LDPE polymerních materiálů, utěsněné plastovým víčkem s pohlcovačem vlhkosti a ovládáním prvního otevření. 5 bezbuněčných obrysových balíčků (proužků) je umístěno v kartonovém obalu. 1 plastová tuba nebo sklenice z polymerových materiálů je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající reklamace: OJSC Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant. 623856, Rusko, Sverdlovská oblast, Irbit, st. Kirov, 172.
Тел./факс: (34355) 3-60-90/62-38-56.
Adresa výroby: Sverdlovsk region, Irbit, st. Karel Marx, 124 let.
Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: OJSC Avexima. 125284, Rusko, Moskva, Leningradský pr-t, 31A, budova 1.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
V suchu, temnu, při teplotě do 25 °C v původním obalu (kartonovém obalu).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 05.03.2024
Analogy (synonyma) léku FURATSILIN AVEKSIMA
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®