Contractubex: návod k použití masti, gelu, náplasti

Pomocné látky: kyselina sorbová, methylparahydroxybenzoát, xanthanová guma, polyethylenglykol 200, parfémový olej 231616, čištěná voda.

popis

Gel od světle béžové po světle hnědou, neprůhledný, s charakteristickým zápachem

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu ran a vředů. Léky pro léčbu hyperjizvení.

Jiné léky k léčbě hyperjizvení

Heparin proniká do pojivové tkáně dermis v dostatečném množství během 4 hodin. Hluboký průnik zajišťuje kombinace heparinu a cibulového extraktu Serae a alantoinová transepidermální heparinizace). Při použití Contractubexu není pozorována systémová absorpce.

FarmakodynamikaKombinovaný lék, jehož účinek je určen vlastnostmi složek obsažených v jeho složení. Má fibrinolytické, protizánětlivé (díky cibulovému extraktu), antitrombotické (díky heparinu) a keratolytické (díky alantoinu) účinky. Stimuluje buněčnou regeneraci bez hyperplazie. Inhibuje proliferaci keloidních fibroblastů.

Indikace pro použití

  • hypertrofické a keloidní jizvy, které vznikají po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech
  • ankylózní kontraktury kloubů, Dupuytrenova kontraktura, traumatické šlachové kontraktury
  • jizvivé striktury (atrofické jizvy)

Dávkování a podávání

Aplikujte na pokožku nebo povrch jizvy několikrát denně a lehce vtírejte, dokud se gel zcela nevstřebá.

Na staré, husté jizvy se na noc aplikuje okluzivní obvaz s gelem. Léčba se provádí po dobu několika týdnů nebo měsíců.

Při ošetření čerstvých jizev se vyhněte ultrafialovému záření, působení chladu a intenzivní masáži.

U dětí od 1 roku lze gel aplikovat 1x až 2x denně na povrch jizvy. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití Contractubexu u dětí mladších 1 roku. Contractubex lze u dětí používat pouze na doporučení lékaře.

Nežádoucí účinky

– svědění, zarudnutí, telangiektázie, atrofie jizev

– hyperpigmentace kůže, atrofie kůže

– otok, bolest v místě aplikace

– kopřivka, vyrážka, svědění, zarudnutí, podráždění kůže, papuly, pálení kůže, pocit pálení na kůži, pocit mačkání kůže

– přecitlivělost (alergická reakce)

Celkově je Contractubex velmi dobře snášen i při dlouhodobém užívání. Svědění, které se někdy objevuje během léčby Contractubexem, ukazuje na tkáňovou restrukturalizaci jizev a obvykle nevyžaduje přerušení léčby.

– přecitlivělost na složky léku

Lékové interakce

Vzhledem k nedostatečné systémové absorpci léku může být použit v kombinaci s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Contractubex obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (možná pozdní), stejně jako kyselinu sorbovou, která může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu v těhotenství a při kojení).

Riziko během těhotenství a kojení nebylo stanoveno.

Vzhledem k tomu, že bezpečnost nebyla studována, použití se nedoporučuje.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje: neovlivňuje.

Nadměrná dávka

Uvolněte formulář a obal

20 g přípravku v hliníkových tubách s membránou a šroubovacím plastovým uzávěrem 1 tuba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po otevření je 6 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

D- 60318, Frankfurt nad Mohanem, Německo

Držitel osvědčení o registraci

Merz Pharma GmbH, Německo

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Zastoupení společnosti v Republice Kazachstán Pharma Garant GmbH v Republice Kazachstán

050002, Almaty, st. Zhibek-Zholy 64, kancelář 305

tel/fax: (727) 273 62 78, e-mail: [email protected]

Přiložené soubory

512852951477976896_cs.doc 51 kb
523995301477978067_kz.doc 52 kb

Analogy Contractubex gel pro vnější použití 20 g

gel pro vnější použití 50 g

Návod pro lékařské použití Contractubex

  • Forma vydání
  • popis
  • ATX kódy
  • Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
  • Účinná látka
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Indikace
  • Návod k použití, průběh a dávkování
  • Použití v těhotenství a laktaci
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Použití u starších pacientů
  • Použití u dětí
  • Nozologie (kódy ICD)
  • Indikace
  • Kontraindikace pro použití
  • Návod k použití, průběh a dávkování
  • Držitel osvědčení o registraci

Ruský název produktu

Anglický název produktu

Forma vydání

Gel pro vnější použití

popis

Gel pro vnější použití je matný, od světle žluté po světle hnědou barvu, s charakteristickým zápachem.

1 g
tekutý extrakt z cibule 100 mg
heparin sodný 50 ME
alantoin 10 mg

Pomocné látky: kyselina sorbová, methylparahydroxybenzoát, xanthanová guma (xantural 75), makrogol 200 (polyethylenglykol 200), aromatizovaný olej (aroma 231616), čištěná voda.

20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

ATX kódy

D03AX Jiné léky podporující normální zjizvení

Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost

Přípravek s proteolytickou aktivitou, který podporuje resorpci keloidních jizev, pro vnější použití

Účinná látka

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék pro vnější použití. Má fibrinolytické, protizánětlivé (díky cibulovému extraktu), antitrombotické (díky heparinu) a keratolytické účinky (díky alantoinu). Stimuluje buněčnou regeneraci bez hyperplazie. Inhibuje proliferaci keloidních fibroblastů.

Indikace

Hypertrofické a keloidní jizvy, které se objevují po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech; ankylóza (kontrakce) kloubů; Dupuytrenova kontraktura; traumatické kontraktury šlach; strie po těhotenství; atrofické jizvy (zejména ty, které vznikají po akné nebo furunkulóze); prevence tvorby patologických jizev v pooperačním období nebo po úrazu.

Návod k použití, průběh a dávkování

Aplikujte na povrch jizvy pro dospělé 2-4krát denně, pro děti starší 1 roku – 1-2krát denně.

V závislosti na indikacích se průběh léčby pohybuje od 4 týdnů do 1 roku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Nežádoucí účinek

Z kůže: často – svědění, erytém, telangiektázie, atrofie jizev; méně časté – hyperpigmentace kůže, atrofie kůže; frekvence není stanovena – kopřivka, vyrážka, erytém, podráždění kůže, papuly, pocit pálení, pocit napětí, kontaktní dermatitida, olupování v místě aplikace.

Infekční onemocnění: frekvence není stanovena – pustulózní vyrážka.

Z imunitního systému: frekvence nezjištěna – přecitlivělost (alergické reakce).

Z nervového systému: frekvence nezjištěna – parestézie.

Poruchy v místě aplikace: frekvence není stanovena – otok, bolest.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky kombinace; těhotenství, období kojení; děti do 1 roku věku.

Zvláštní instrukce

Při ošetření čerstvých jizev se vyhněte ultrafialovému záření, působení chladu a intenzivní masáži.

Použití u starších pacientů

Neexistují žádné náznaky omezení použití u starších pacientů.

Použití u dětí

Použití u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.

Nozologie (kódy ICD)

L90.5 Jizvící stavy a fibróza kůže L90.6 Atrofické pruhy (strie) L91.0 Hypertrofická jizva M24.5 Kontraktura kloubu M67.1 Jiná kontraktura šlachy (pochvy) M72.0 Palmární fasciální fibromatóza [Dupuytrenova]

Indikace

Hypertrofické a keloidní jizvy, které se objevují po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech; ankylóza (kontrakce) kloubů; Dupuytrenova kontraktura; traumatické kontraktury šlach; strie po těhotenství; atrofické jizvy (zejména ty, které vznikají po akné nebo furunkulóze); prevence tvorby patologických jizev v pooperačním období nebo po úrazu.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky kombinace; těhotenství, období kojení; děti do 1 roku věku.

Návod k použití, průběh a dávkování

Aplikujte na povrch jizvy pro dospělé 2-4krát denně, pro děti starší 1 roku – 1-2krát denně.

V závislosti na indikacích se průběh léčby pohybuje od 4 týdnů do 1 roku.

Držitel osvědčení o registraci

Společnost MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Německo)

EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM

Napsat komentář