Pomocné látky: kyselina sorbová, methylparahydroxybenzoát, xanthanová guma, polyethylenglykol 200, parfémový olej 231616, čištěná voda.
popis
Gel od světle béžové po světle hnědou, neprůhledný, s charakteristickým zápachem
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu ran a vředů. Léky pro léčbu hyperjizvení.
Jiné léky k léčbě hyperjizvení
Heparin proniká do pojivové tkáně dermis v dostatečném množství během 4 hodin. Hluboký průnik zajišťuje kombinace heparinu a cibulového extraktu Serae a alantoinová transepidermální heparinizace). Při použití Contractubexu není pozorována systémová absorpce.
FarmakodynamikaKombinovaný lék, jehož účinek je určen vlastnostmi složek obsažených v jeho složení. Má fibrinolytické, protizánětlivé (díky cibulovému extraktu), antitrombotické (díky heparinu) a keratolytické (díky alantoinu) účinky. Stimuluje buněčnou regeneraci bez hyperplazie. Inhibuje proliferaci keloidních fibroblastů.
Indikace pro použití
- hypertrofické a keloidní jizvy, které vznikají po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech
- ankylózní kontraktury kloubů, Dupuytrenova kontraktura, traumatické šlachové kontraktury
- jizvivé striktury (atrofické jizvy)
Dávkování a podávání
Aplikujte na pokožku nebo povrch jizvy několikrát denně a lehce vtírejte, dokud se gel zcela nevstřebá.
Na staré, husté jizvy se na noc aplikuje okluzivní obvaz s gelem. Léčba se provádí po dobu několika týdnů nebo měsíců.
Při ošetření čerstvých jizev se vyhněte ultrafialovému záření, působení chladu a intenzivní masáži.
U dětí od 1 roku lze gel aplikovat 1x až 2x denně na povrch jizvy. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití Contractubexu u dětí mladších 1 roku. Contractubex lze u dětí používat pouze na doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky
– svědění, zarudnutí, telangiektázie, atrofie jizev
– hyperpigmentace kůže, atrofie kůže
– otok, bolest v místě aplikace
– kopřivka, vyrážka, svědění, zarudnutí, podráždění kůže, papuly, pálení kůže, pocit pálení na kůži, pocit mačkání kůže
– přecitlivělost (alergická reakce)
Celkově je Contractubex velmi dobře snášen i při dlouhodobém užívání. Svědění, které se někdy objevuje během léčby Contractubexem, ukazuje na tkáňovou restrukturalizaci jizev a obvykle nevyžaduje přerušení léčby.
– přecitlivělost na složky léku
Lékové interakce
Vzhledem k nedostatečné systémové absorpci léku může být použit v kombinaci s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Contractubex obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (možná pozdní), stejně jako kyselinu sorbovou, která může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu v těhotenství a při kojení).
Riziko během těhotenství a kojení nebylo stanoveno.
Vzhledem k tomu, že bezpečnost nebyla studována, použití se nedoporučuje.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje: neovlivňuje.
Nadměrná dávka
Uvolněte formulář a obal
20 g přípravku v hliníkových tubách s membránou a šroubovacím plastovým uzávěrem 1 tuba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po otevření je 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D- 60318, Frankfurt nad Mohanem, Německo
Držitel osvědčení o registraci
Merz Pharma GmbH, Německo
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Zastoupení společnosti v Republice Kazachstán Pharma Garant GmbH v Republice Kazachstán
050002, Almaty, st. Zhibek-Zholy 64, kancelář 305
tel/fax: (727) 273 62 78, e-mail: [email protected]
Přiložené soubory
| 512852951477976896_cs.doc | 51 kb |
| 523995301477978067_kz.doc | 52 kb |
Analogy Contractubex gel pro vnější použití 20 g

gel pro vnější použití 50 g
Návod pro lékařské použití Contractubex
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Použití u starších pacientů
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Držitel osvědčení o registraci
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
Gel pro vnější použití
popis
Gel pro vnější použití je matný, od světle žluté po světle hnědou barvu, s charakteristickým zápachem.
| 1 g | |
| tekutý extrakt z cibule | 100 mg |
| heparin sodný | 50 ME |
| alantoin | 10 mg |
Pomocné látky: kyselina sorbová, methylparahydroxybenzoát, xanthanová guma (xantural 75), makrogol 200 (polyethylenglykol 200), aromatizovaný olej (aroma 231616), čištěná voda.
20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
ATX kódy
D03AX Jiné léky podporující normální zjizvení
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Přípravek s proteolytickou aktivitou, který podporuje resorpci keloidních jizev, pro vnější použití
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro vnější použití. Má fibrinolytické, protizánětlivé (díky cibulovému extraktu), antitrombotické (díky heparinu) a keratolytické účinky (díky alantoinu). Stimuluje buněčnou regeneraci bez hyperplazie. Inhibuje proliferaci keloidních fibroblastů.
Indikace
Hypertrofické a keloidní jizvy, které se objevují po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech; ankylóza (kontrakce) kloubů; Dupuytrenova kontraktura; traumatické kontraktury šlach; strie po těhotenství; atrofické jizvy (zejména ty, které vznikají po akné nebo furunkulóze); prevence tvorby patologických jizev v pooperačním období nebo po úrazu.
Návod k použití, průběh a dávkování
Aplikujte na povrch jizvy pro dospělé 2-4krát denně, pro děti starší 1 roku – 1-2krát denně.
V závislosti na indikacích se průběh léčby pohybuje od 4 týdnů do 1 roku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Nežádoucí účinek
Z kůže: často – svědění, erytém, telangiektázie, atrofie jizev; méně časté – hyperpigmentace kůže, atrofie kůže; frekvence není stanovena – kopřivka, vyrážka, erytém, podráždění kůže, papuly, pocit pálení, pocit napětí, kontaktní dermatitida, olupování v místě aplikace.
Infekční onemocnění: frekvence není stanovena – pustulózní vyrážka.
Z imunitního systému: frekvence nezjištěna – přecitlivělost (alergické reakce).
Z nervového systému: frekvence nezjištěna – parestézie.
Poruchy v místě aplikace: frekvence není stanovena – otok, bolest.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky kombinace; těhotenství, období kojení; děti do 1 roku věku.
Zvláštní instrukce
Při ošetření čerstvých jizev se vyhněte ultrafialovému záření, působení chladu a intenzivní masáži.
Použití u starších pacientů
Neexistují žádné náznaky omezení použití u starších pacientů.
Použití u dětí
Použití u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.
Nozologie (kódy ICD)
L90.5 Jizvící stavy a fibróza kůže L90.6 Atrofické pruhy (strie) L91.0 Hypertrofická jizva M24.5 Kontraktura kloubu M67.1 Jiná kontraktura šlachy (pochvy) M72.0 Palmární fasciální fibromatóza [Dupuytrenova]
Indikace
Hypertrofické a keloidní jizvy, které se objevují po operacích, amputacích, popáleninách a úrazech; ankylóza (kontrakce) kloubů; Dupuytrenova kontraktura; traumatické kontraktury šlach; strie po těhotenství; atrofické jizvy (zejména ty, které vznikají po akné nebo furunkulóze); prevence tvorby patologických jizev v pooperačním období nebo po úrazu.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky kombinace; těhotenství, období kojení; děti do 1 roku věku.
Návod k použití, průběh a dávkování
Aplikujte na povrch jizvy pro dospělé 2-4krát denně, pro děti starší 1 roku – 1-2krát denně.
V závislosti na indikacích se průběh léčby pohybuje od 4 týdnů do 1 roku.
Držitel osvědčení o registraci
Společnost MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Německo)
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM