Codelac broncho s tymiánem (codelac broncho with thymus serpyllum) návod k použití

Kapalina od světle hnědé po hnědou barvu. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu respiračních onemocnění. Léky ke zmírnění příznaků nachlazení a kašle. Expektoranti. Kombinace expektorantů.

ATX kód R05CA10

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac® Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:

– ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání;

– glycyrrhetát (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacím traktu;

– extrakt z tymiánu obsahuje směs éterických olejů s expektoračními a protizánětlivými účinky. Extrakt z tymiánu má navíc slabé protikřečové a reparační vlastnosti.

Indikace pro použití

Při komplexní terapii respiračních onemocnění s tvorbou viskózního sputa:

– akutní a chronická bronchitida

– chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Dávkování a podávání

Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.

Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4krát denně.

Dětem od 2 do 6 let se předepisuje 2,5 ml elixíru 3krát denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3krát denně.

Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.

Nežádoucí účinky

Zřídka: – slabost, bolest hlavy

– sucho v ústech a dýchacích cestách

– zácpa, průjem, dysurie

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:

Kontraindikace

– přecitlivělost na složky léku

– těhotenství, období kojení

Lékové interakce

Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.

Zvláštní instrukce

Měl by být používán s opatrností u pacientů s jaterním a/nebo ledvinovým selháním, žaludečním vředem a duodenálním vředem, bronchiálním astmatem.

Nekombinujte s antitusiky.

Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0,18 XE v 5 ml elixíru.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

Uvolněte formulář a obal

100 ml přípravku v tmavých skleněných lahvičkách.

Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a odměrnou lžičkou jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti léku!

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

305022, Rusko, Kursk, st. 2. Souhrn, 1a/18

Držitel osvědčení o registraci

123317, Rusko, Moskva, st. Testovská, 10

Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality výrobků na území Republiky Kazachstán:

TOO “Farmaceutický komplex Karaganda”,

100009, Republika Kazachstán, Karaganda, st. Botanická, 12

Tel/Fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322

Přiložené soubory

535381471477976924_cs.doc 46.5 kb
487814111477978078_kz.doc 52.5 kb

Elixír ve formě tekutiny od světle hnědé až po hnědou barvu. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.

5 ml
ambroxol hydrochlorid 10 mg
glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové) 30 mg
Tekutý extrakt z tymiánu 500 mg

Pomocné látky: nipagin (methyl parahydroxybenzoát), nipazol (propyl parahydroxybenzoát), sorbitol (sorbitol), čištěná voda.

100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly.

Popis léčivého přípravku CODELAC ® BRONCHO S TYMIÁNEM vznikla v roce 2015 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán. Datum aktualizace: 03.03.2016

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac ® Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:

— ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání;

– kyselina glycyrrhizová (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacím traktu;

— extrakt z tymiánu obsahuje směs éterických olejů, které mají expektorační a protizánětlivé účinky. Extrakt z tymiánu má navíc slabé protikřečové a reparační vlastnosti.

Indikace pro použití

Při komplexní terapii respiračních onemocnění s tvorbou viskózního sputa:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
  • bronchiektázie.

Dávkovací režim

Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.

Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4krát denně.

Dětem od 2 do 6 let se předepisuje 2.5 ml elixíru 3krát denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3krát denně.

Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.

Nežádoucí účinky

– slabost, bolest hlavy;

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na léčivo;
  • těhotenství, laktace;
  • věk dětí do 2 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno v těhotenství

Použití u dětí

Užívání léku je kontraindikováno pro děti do 2 let.

Zvláštní instrukce

Měl by být používán s opatrností u pacientů s jaterním a/nebo ledvinovým selháním, žaludečním vředem a duodenálním vředem, bronchiálním astmatem.

Nekombinujte s antitusiky.

Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0.18 XE v 5 ml elixíru.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Nadměrná dávka

  • nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
  • umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

Lékové interakce

Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování léku

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25ºС.

Doba použitelnosti léku

Doba použitelnosti – 2 roky

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti produktu.

Napsat komentář