Kapalina od světle hnědé po hnědou barvu. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.
Farmakoterapeutická skupina
Léky pro léčbu respiračních onemocnění. Léky ke zmírnění příznaků nachlazení a kašle. Expektoranti. Kombinace expektorantů.
ATX kód R05CA10
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac® Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:
– ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání;
– glycyrrhetát (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacím traktu;
– extrakt z tymiánu obsahuje směs éterických olejů s expektoračními a protizánětlivými účinky. Extrakt z tymiánu má navíc slabé protikřečové a reparační vlastnosti.
Indikace pro použití
Při komplexní terapii respiračních onemocnění s tvorbou viskózního sputa:
– akutní a chronická bronchitida
– chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Dávkování a podávání
Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4krát denně.
Dětem od 2 do 6 let se předepisuje 2,5 ml elixíru 3krát denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3krát denně.
Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.
Nežádoucí účinky
Zřídka: – slabost, bolest hlavy
– sucho v ústech a dýchacích cestách
– zácpa, průjem, dysurie
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– těhotenství, období kojení
Lékové interakce
Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.
Zvláštní instrukce
Měl by být používán s opatrností u pacientů s jaterním a/nebo ledvinovým selháním, žaludečním vředem a duodenálním vředem, bronchiálním astmatem.
Nekombinujte s antitusiky.
Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0,18 XE v 5 ml elixíru.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.
Uvolněte formulář a obal
100 ml přípravku v tmavých skleněných lahvičkách.
Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a odměrnou lžičkou jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti léku!
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
305022, Rusko, Kursk, st. 2. Souhrn, 1a/18
Držitel osvědčení o registraci
123317, Rusko, Moskva, st. Testovská, 10
Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality výrobků na území Republiky Kazachstán:
TOO “Farmaceutický komplex Karaganda”,
100009, Republika Kazachstán, Karaganda, st. Botanická, 12
Tel/Fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322
Přiložené soubory
| 535381471477976924_cs.doc | 46.5 kb |
| 487814111477978078_kz.doc | 52.5 kb |

Elixír ve formě tekutiny od světle hnědé až po hnědou barvu. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.
| 5 ml | |
| ambroxol hydrochlorid | 10 mg |
| glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové) | 30 mg |
| Tekutý extrakt z tymiánu | 500 mg |
Pomocné látky: nipagin (methyl parahydroxybenzoát), nipazol (propyl parahydroxybenzoát), sorbitol (sorbitol), čištěná voda.
100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly.
Popis léčivého přípravku CODELAC ® BRONCHO S TYMIÁNEM vznikla v roce 2015 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán. Datum aktualizace: 03.03.2016
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac ® Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:
— ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání;
– kyselina glycyrrhizová (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacím traktu;
— extrakt z tymiánu obsahuje směs éterických olejů, které mají expektorační a protizánětlivé účinky. Extrakt z tymiánu má navíc slabé protikřečové a reparační vlastnosti.
Indikace pro použití
Při komplexní terapii respiračních onemocnění s tvorbou viskózního sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- pneumonie;
- chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
- bronchiektázie.
Dávkovací režim
Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4krát denně.
Dětem od 2 do 6 let se předepisuje 2.5 ml elixíru 3krát denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3krát denně.
Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.
Nežádoucí účinky
– slabost, bolest hlavy;
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na léčivo;
- těhotenství, laktace;
- věk dětí do 2 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství
Použití u dětí
Užívání léku je kontraindikováno pro děti do 2 let.
Zvláštní instrukce
Měl by být používán s opatrností u pacientů s jaterním a/nebo ledvinovým selháním, žaludečním vředem a duodenálním vředem, bronchiálním astmatem.
Nekombinujte s antitusiky.
Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0.18 XE v 5 ml elixíru.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
- nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
- umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.
Lékové interakce
Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování léku
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25ºС.
Doba použitelnosti léku
Doba použitelnosti – 2 roky
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti produktu.